氣相法白炭黑的形態和表面性質

作者：V.M.,Gun＇ko,朱興玲（譯）

摘要：本文用氮氣和水的吸附一脫附法、質譜分析法、FTIR、NMR、熱刺激去極化電流法（TSDC）、光子相關光譜法（PCS）、‘電勢法、電位滴定法、俄歇電子能譜法，研究了不同條件下在氣體和液體介質中生成和處理的幾種氣相法白炭黑和混合氣相氧化物。隨著比表面積（SBET）減小，原生粒子和吸附容量（Vp）降低，氮吸附一脫附等溫線的滯后環線縮短。但是，同類物質的氮吸附一脫附等溫線形狀與SnET大小無關。隨著SBSET減小，孔隙大小分布（聚集體和附聚體中無孔隙原生粒子間隙）的主峰向大孔隙轉變，其強度下降。吸水度隨SBET，增大而增加，但是，觀察到含表面羥基（mmol／m^2）的物質的情況恰好相反。水的結合脫附度[2（≡Si-OH）→=-Si-O-Si≡＋H2O]同時取決于氣相法白炭黑的形態和合成條件。白炭黑的溶解速度隨SBET和pH值增大而增加。但表面電荷密度和‘電勢的模量隨SBET減小而增大。PCS、^1HNMR、TSDC譜證明，氣相法白炭黑分散體按照SB盯和白炭黑濃度（CsiO2），在含水懸浮液中重新分布。在對應于初始白炭黑粉末堆積密度的CsiO2處，觀察到分散體呈特殊狀態。

關鍵詞：氣相法白炭黑形態結構和吸附特性合成界面水非凍結水^1HNMRTSDC水基濃懸浮體粒度分布ζ電勢FTIR表面電荷密度氧化物溶解吸水度

分類號： TQ333.93[化學工程—橡膠工業]O643.36[理學—物理化學][理學—化學]