高效液相色譜法同時測定雙黃連口服液中綠原酸和木犀草苷的含量

作者：高靜,張睿,丁守梅,史士強,張斌,王國平,呂志強,李文靜,王文曉,周長凱

摘要：目的建立高效液相色譜法(HPLC)同時測定雙黃連口服液中綠原酸和木犀草苷含量的方法。方法采用HPLC對雙黃連口服液中綠原酸和木犀草苷的含量進行檢測,色譜柱為Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相A為0.2%磷酸水溶液,流動相B為乙腈,流速為1.0 ml/min,檢測波長為350 nm。梯度洗脫程序為0~15 min:A為87%,B為13%;15~20 min:A為87%~80%,B為13%~20%;20~35 min:A為80%~77%,B為20%~23%;35~40 min:A為77%~20%,B為23%~80%。結果綠原酸的回歸方程是Y=841.15X+358.35,r=0.999 5,線性關系范圍為1.53~15.3μg/ml;木犀草苷的回歸方程是Y=2 589.9X-1.293,r=0.999 3,線性關系范圍為0.055~0.55μg/ml。綠原酸和木犀草苷的平均回收率分別為98.75%和98.99%,相對標準偏差(RSD)分別為2.06%和3.22%。結論該測定方法操作簡便,結果穩定可靠,可用于同時測定雙黃連口服液中綠原酸和木犀草苷的含量。

發文機構：青島市第三人民醫院 青島大學附屬醫院

關鍵詞：雙黃連口服液綠原酸木犀草苷高效液相色譜法Shuanghuanglian Oral LiquidChlorogenic acidCynarosideHigh performance liquid chromatography

分類號： R286[醫藥衛生—中藥學]R917[醫藥衛生—中醫學]