氟桂利嗪治療難治性小兒癲癇的臨床效果及其對多藥耐藥基因(MDR1)-mRNA表達的影響

作者：王世偉

摘要：目的探討氟桂利嗪治療難治性小兒癲癇的臨床效果及其對多藥耐藥基因(MDR1)-mRNA表達的影響。方法將鞍山市中心醫院2017年1月至2018年12月收治的74例難治性癲癇患兒隨機分為對照組與觀察組,每組37例。對照組采用常規藥物治療,觀察組在對照組基礎上加用氟桂利嗪治療,比較兩組患兒治療有效率、癥狀控制時間、住院時間、不良反應發生情況以及治療前后MDR1-mRNA表達水平。結果觀察組患兒治療有效率明顯高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);治療后觀察組患兒MDR1-mRNA表達水平明顯低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組患兒癲癇癥狀控制時間、住院時間均明顯短于對照組,差異均有統計學意義(均P<0.05);兩組患兒不良反應發生率比較差異無統計學意義(P>0.05)。結論難治性癲癇在常規治療基礎上加用氟桂利嗪治療,臨床效果顯著,可有效改善患兒臨床癥狀,降低MDR1-mRNA表達。

發文機構：鞍山市中心醫院兒科

關鍵詞：氟桂利嗪小兒癲癇多藥耐藥基因FlunarizineChildhood epilepsyMultidrug resistance gene

分類號： R742.1[醫藥衛生—神經病學與精神病學][醫藥衛生—臨床醫學]