文拉法辛聯合低劑量氨磺必利治療重度抑郁癥的臨床效果及安全性

作者：張恩旭

摘要：目的探討文拉法辛聯合低劑量氨磺必利治療重度抑郁癥的臨床效果與安全性。方法選取2015年7月12日至2017年10月5日收治的重度抑郁癥患者108例作為研究對象,分為對照組與觀察組,每組54例。對照組僅應用文拉法辛治療;觀察組采用文拉法辛聯合低劑量氨磺必利治療,比較兩組患者的臨床療效、用藥不良反應與血清白細胞介素-18（IL-18）水平。結果觀察組治療總有效率為96.3%,高于對照組的83.3%,差異有統計學意義（P〈0.05）;觀察組患者用藥后出現頭暈、口干各1例，不良反應發生率為3．7％；對照組患者用藥后出現頭暈4例、口干3例、便秘5例，不良反應發生率為22．2％，兩組不良反應發生率差異有統計學意義（P〈0．05）。治療前，觀察組、對照組的IL-18分別為（249±34）ng/L、（250±30）ng／L，差異無統計學意義（P〉0．05）； 治療7 d、14 d、1個月、2個月后,觀察組患者的IL-18水平明顯低于對照組,差異有統計學意義（P〈0.05）。結論采用文拉法辛聯合低劑量氨磺必利治療重度抑郁癥患者臨床效果確切,且安全性高,無明顯不良反應。

發文機構：遼寧省鞍山市精神衛生中心康復三科

關鍵詞：文拉法辛低劑量氨磺必利重度抑郁癥臨床效果安全性

分類號： R749.410.6[醫藥衛生—神經病學與精神病學][醫藥衛生—臨床醫學]