水介質中合成嗎啉基N-雜環芳胺化合物

作者：劉長春,周鑫鑫,盧環宇,閔沁

摘要：研究了水介質中氯代N-雜環芳胺與嗎啉的芳香親核取代反應(SNAr),探討了不同的催化劑和溶劑等對SNAr反應的影響及底物適用性。實驗結果表明:在鹽酸作用下,不同的氯代N-雜環芳胺底物與嗎啉在水介質中能順利發生SNAr反應,在底物與嗎啉、鹽酸的物質的量比為1∶3∶0.3、水的用量為1 mL/mmol底物、130℃反應2~8 h的條件下,不需要進一步純化,可得到一系列高純度的嗎啉基N-雜環芳胺化合物,收率75.0%~97.6%。在給定反應條件下,2,4-二氯代底物有較好的區域選擇性,以較高的收率得到4-位嗎啉基單取代產物。

發文機構：江蘇食品藥品職業技術學院制藥工程學院

關鍵詞：N-雜環芳胺嗎啉芳香親核取代反應合成N-heteroaromatic aminesmorpholinenucleophilic aromatic substitution reactionsynthesis

分類號： O626.4[理學—有機化學]TQ463.5[理學—化學]