作者:焦博,杜海武,戴振華,王景蕓
摘要:由于反應過程中形成不穩定的大環金屬中間體和較高的過渡態內能導致反應較難進行,芳烴直接間位碳氫官能化具有很大挑戰性。在過渡金屬鈀催化條件下,研究了嘧啶模板導向的芳基乙酸間位碳氫烯基化反應。對反應條件進行優化,考察了溶劑效應、催化劑、氧化劑的種類對反應的影響,獲得最佳的反應條件。結果表明,所設計的嘧啶導向的芳基乙酸碳氫鍵活化反應可以實現芳基乙酸衍生物的間位高選擇性官能化反應,利用該策略可構建出具有潛在藥物活性的間位烯基化的布洛芬衍生物。
發文機構:遼寧石油化工大學化學化工與環境學部
關鍵詞:鈀催化劑間甲基苯乙酸布洛芬烯基化嘧啶模板Palladium catalystm?MethylphenylaceticIbuprofenAlkenylationPyrimidine template
分類號: O621.3[理學—有機化學]