作者:趙子涵,王姿曼,鄧岳文,楊創業,李俊輝
摘要:【目的】克隆大珠母貝(Pinctada maxima)胰島素相關肽受體PmIRR基因,并分析其在不同組織中的表達。【方法】利用c DNA快速末端克隆技術(RACE)獲得大珠母貝PmIRR基因cDNA全長序列。熒光定量PCR技術分析PmIRR在閉殼肌、鰓、外套膜邊緣區、套膜區、中央區、足和肝胰腺等組織的表達模式。【結果與結論】PmIRR基因全長6 009 bp,5′非編碼區(UTR)615 bp、3′UTR 764 bp、開放閱讀框(ORF)長4 629 bp、編碼1 542個氨基酸。序列分析表明,PmIRR含有保守結構域Fu、3個FNⅢ結構域和Tyrkc結構域,并含有信號肽和2個跨膜結構域。PmIRR在大珠母貝各個組織存在差異表達,在鰓、肝胰腺和外套膜邊緣區中顯著高表達。
發文機構:廣東海洋大學水產學院 廣東省珍珠科技創新中心
關鍵詞:大珠母貝胰島素肽相關受體基因克隆表達模式Pinctada maximainsulin-related peptide receptorgene cloningexpression pattern
分類號: Q78[生物學—分子生物學]Q959.215.4[生物學—動物學]