作者:楊勝濤,陳佳麗,劉怡,蕭振邦,洪鵬志,周春霞
摘要:【目的】分析異紅藻糖苷(D-Isofloridoside,DIF)對HT1080腫瘤細胞侵襲轉移作用的影響。【方法】用MTT法檢測細胞存活率,細胞劃痕實驗檢測細胞遷移能力,明膠酶譜實驗檢測細胞中基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)和基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)的活性,Western blot法檢測低氧誘導因子-1α(HIF-1α)蛋白的表達情況,ELISA法檢測血管內皮生長因子(VEGF)的釋放量,分子對接預測DIF與MMP-2、MMP-9和HIF-1α蛋白的相互作用。【結果】MTT和劃痕實驗表明DIF對HT1080細胞無明顯毒性作用(P>0.05),且能極顯著降低腫瘤細胞的體外遷移能力(P<0.01);與對照組相比,隨著實驗組DIF濃度增加,MMP-2和MMP-9的活性以及HIF-1α和VEGF蛋白的表達極顯著減少(P<0.01)。分子對接預測結果表明,DIF與MMP-2、MMP-9和HIF-1α均能形成穩定的氫鍵,具有相互作用的可能性。【結論】DIF可明顯抑制HT1080腫瘤細胞的MMP-2、MMP-9、HIF-1α和VEGF蛋白的表達,表現出很好的抑制腫瘤細胞遷移的活性。
發文機構:廣東海洋大學食品科技學院//廣東省水產品加工與安全重點實驗室//廣東省海洋食品工程技術研究中心 廣東海洋大學化學與環境學院 南方海洋科學與工程廣東省實驗室(湛江)
關鍵詞:異紅藻糖苷HT1080細胞基質金屬蛋白酶低氧誘導因子-1Α抗腫瘤D-isofloridosideHT1080 cellsmatrix metalloproteinasesHIF-1αantitumor
分類號: Q291[生物學—細胞生物學]R738.7[醫藥衛生—腫瘤]